We performed transcriptome profiling of human immortalized myoblasts (MB) transiently expressing double homeobox transcription factor 4 (DUX4) and double homeobox transcription factor 4 centromeric (DUX4c) and identified 114 and 70 genes differentially expressed in DUX4- and DUX4c-transfected myoblasts, respectively. A significant number of differentially expressed genes were involved in inflammation, cellular migration and chemotaxis suggesting a role for DUX4 and DUX4c in these processes. DUX4 but not DUX4c overexpression resulted in upregulation of the CXCR4 (C-X-C motif Receptor 4) and CXCL12 (C-X-C motif ligand 12 also known as SDF1) expression in human immortalized myoblasts. In a Transwell cell migration assay, human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) were migrating more efficiently towards human immortalized myoblasts overexpressing DUX4 as compared to controls; the migration efficiency of DUX4-transfected BMSCs was also increased. DUX4c overexpression in myoblasts or in BMSCs had no impact on the rate of BMSC migration. Antibodies against SDF1 and CXCR4 blocked the positive effect of DUX4 overexpression on BMSC migration. We propose that DUX4 controls the cellular migration of mesenchymal stem cells through the CXCR4 receptor.
The shortage of polymorphic markers for the regions of wheat chromosomes that encode commercially valuable traits determined the need for studying wheat microsatellite loci. In this work, SSR markers for individual regions in the short arm of bread wheat chromosome 5B (5BS) were designed based on sequencing data for BAC clones, and the regions of the corresponding chromosome were saturated with these markers. Totally, 130 randomly selected BAC clones from the 5BS library were sequenced on the Ion Torrent platform and assembled in contigs using MIRA software. The assembly characteristics (N50 = 4 136 bp) are comparable to the recently obtained data for wheat and relative species and acceptable for identification of microsatellite loci. An algorithm utilizing the properties of complexity decompositions in the sliding-window mode was used to detect DNA sequences with a repeat unit of 2–4 bp. Analysis of 17 770 contigs with the total length of 25 879 921 bp allowed for designing 113, 79, and 67 microsatellite (SSR) loci with a repeat unit of 2, 3, and 4 bp, respectively. The SSR markers with a motif of 3 bp were tested using nullitetrasomic lines of Chinese Spring wheat homoeologous group 5. Thus, 21 markers specific for chromosome 5B were detected. Eight of these markers were mapped to the distal region of this chromosome (bin 5BS6) using a set of Chinese Spring deletion lines for 5BS. Eight and four markers were mapped to the interstitial region (bins 5BS5 and 5BS4, respectively). One marker was mapped to a pericentromeric bin. A comparative analysis of the distribution of trinucleotide microsatellites over Необходимость изучения микросателлитных локусов пшеницы, в первую очередь, обусловлена актуальностью работ по выявлению полиморфных маркеров для участков хромосом, определяющих хозяйственно ценные признаки. В настоящей работе проведено насыщение отдельных районов короткого плеча хромосомы 5B (5BS) мягкой пшеницы SSR-маркерами, разработанными по данным секвенирования BAC-клонов. 130 клонов, отобранных случайным образом из BAC-библиотеки 5BS, были секвенированы на платформе IonTorrent и собраны в контиги с использованием программы MIRA. Характеристики сборки (N50 = 4 136 п. н.) сравнимы с таковыми для сборок генома пшеницы и родственных видов, полученными в последнее время, и приемлемы для решения задачи идентификации микросателлитных локусов. Для выявления последовательностей ДНК с повторяющейся единицей 2–4 п. н. использовался алгоритм, основанный на свойствах сложностных разложений, формирующихся в режиме скользящего окна. По данным анализа 17 770 контигов общей протяженностью 25 879 921 п. н., разработано 113, 79 и 67 маркеров микросателлитных (SSR) локусов c повторяющейся единицей 2, 3 и 4 п. н. соответственно. SSR-маркеры с мотивом 3 п. н. были проверены на нулли-тетрасомных линиях пятой гомеологичной группы хромосом сорта пшеницы Чайниз Спринг (CS). Выявлен 21 маркер, специфичный для хромосомы 5В. Были локализованы 8 маркеров в дистальном районе хромосомы (бин 5BS6) с использованием серии делеционных линий CS по 5ВS. Для 8 и 4 маркеров определена локализация в интерстициальном районе в бинах 5BS5 и 5BS4 соответственно, один маркер был локализован в прицентромерном бине. Сравнительный анализ распределения тринуклеотидных микросателлитов по хромосоме 5В пшеницы и у различных видов злаков указывает на пролиферацию и поддержание количественного содержания повтора (AAG)n в процессе эволюции злаков.
В статье приводятся результаты работ по созданию источника импульсного питания (ИИП) комплекса термоядерной установки ТСП. Приводится состав энергетического оборудования ИИП и его технические характеристики. Отра жена история создания энергокомплекса от постановления ЦК КПСС и Совета Министров СССР в 1978 г., процесс а проектирования, разработки оборудования до монтажа и ввода в рабочий режим в 1990 г. Показана роль Э.А. Азизова в процессе руководства коллективом сотрудников ФИАЭ им. И.В. Курчатова по созданию энергокомплекса. Исходя из анализа состо яния оборудования и его характеристик, видно, что энергокомплекс Отделения физики токамаков-реакторов (ОФТР) позволяет выполнять широкий спектр задач по синтетическим испытаниям электрофизического оборудования и коммутационной аппаратуры в диапазоне десятков киловольт и сотен килоампер , по созданию локального источника энергии до 100 МВА для компенсации реактивной мощности, для электропитания электрофизических установок типа токамак ТСП, Т11М и др., класса Ангара—Байкал.